النسخة الإنجليزية: Julie Dickson Shares Dwarfism Awareness Month Questions

بحسب ABC News، يتيح شهر التوعية بقِصر القامة لجولي ديكسون فرصة للاحتفاء بذاتها، مع تشجيع فهم أكبر لقِصر القامة. وتقول ديكسون، التي وُلدت بنقص التنسج الغضروفي، إن أكتوبر هو أيضاً وقت لزيادة الوعي بطبيعة حياة الأشخاص ذوي قِصر القامة.

يُعد نقص التنسج الغضروفي ثاني أكثر أشكال قِصر القامة شيوعاً بعد الودانة، ويعني أن أطراف ديكسون أقصر من المتوسط. وتقول إن الأطفال يسألونها كثيراً عن سبب قِصر قامتها، ولا تمانع فضولهم، رغم أن تكرار الشرح قد يكون مُرهقاً. وترغب ديكسون في أن يتخذ الأهل والمعلمون نهجاً أكثر استباقية لتعليم الأطفال عن الاختلاف.

تقول ديكسون إن والديها وشقيقتها الصغرى وأفراد أسرتها الممتدة متوسطو الطول. وبينما قد يزيد وجود أحد الوالدين أو كليهما من ذوي قِصر القامة من احتمال أن يكون الطفل قصير القامة، فإن نحو 80 في المائة من الأشخاص ذوي قِصر القامة يولدون لأبوين متوسطَي الطول. وتتذكر أنها كانت تتساءل في طفولتها كيف ستدير مهام مثل القيادة، مع إدراكها أن أسرتها كانت تتوصل إلى الحلول معها.

تقول ديكسون إنه عندما يحدق الأطفال أو يطرحون أسئلة في الأماكن العامة، يمكن للوالدين استغلال اللحظة لشرح أن الناس يولدون مختلفين، وأن عظام بعض الأشخاص تنمو ببطء أكبر وتتوقف عند طول أقصر. وهي تفضّل اللغة التي تضع الشخص أولاً، مثل «شخص ذو قِصر قامة» أو «شخص قصير القامة»، لكنها لا تمانع أيضاً وصف «قصير القامة». وتقول إن مصطلح «القزم» ينبغي ألا يُستخدم مطلقاً بسبب ارتباطه التاريخي بعروض الغرائب في القرن التاسع عشر.

تقول ديكسون إن السؤال عما إذا كان هناك علاج قد يكون مسيئاً، لأنه يوحي بأن هناك خطأ في قِصر القامة. وتضيف أن بعض الأشخاص قد يحتاجون إلى جراحة لتقليل المضاعفات الطبية، لكن يمكنهم أن يعيشوا حياة طويلة ومُرضية. وتستخدم ديكسون مقعداً صغيراً في العمل وللوصول إلى الأشياء، وتقول إنها تعمل في وظائف متعددة، وتدرس في الجامعة، وتتدرب في الصالة الرياضية، وتنافس في الرياضات البارالمبية، وتقرأ وتكتب الروايات، وتقضي وقتاً مع الأصدقاء والعائلة.