توم وارك

الادّعاء

لم يتم اختبار سلامة اللقاحات التي على جدول لقاحات الأطفال في الولايات المتحدة.

حكمنا

خطأ. فجميع جميع اللقاحات يجب اختبارها من أجل السلامة قبل الموافقة عليها لإدخالها ضمن الجدول.

AAP FACTCHECK – تم اختبار سلامة اللقاحات الموصى بها للأطفال في الولايات المتحدة، على الرغم من الادعاءات الكاذبة المتداولة عبر الإنترنت.

يجب أن تخضع جميع اللقاحات لاختبار السلامة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل اعتماد استخدامها من قبل العامة.

يتضمن منشور على فيسبوك مقاطع للمرشح الرئاسي السابق روبرت إف كينيدي جونيور الذي أجرى مقابلة في برنامج تجربة جو روغان، ويدعو أولياء الأمور لمشاهدتها.

يذكر المنشور ملخصًا لبعض تعليقات كينيدي قائلًا: “لقد سألتُ أنتوني فاوتشي عن اللقاحات التي خضعت لاختبار السلامة من بين الـ 72 لقاحًا… لكن أنتوني فاوتشي رفض تقديم الأدلة، لذلك قاضيته…”. “ولكن بعد عام من المناورات، اعترف فاوتشي أخيرًا… بأنه لم يخضع أي لقاح لاختبار السلامة”.

أدرجت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) 72 جرعة لقاح، والتي من بينها علامات تجارية وتركيبات مختلفة لنفس اللقاحات، ضمن جدول اللقاحات الموصى بها للأطفال والمراهقين.

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنه يجب إثبات سلامة كل لقاح وفعاليته في الاختبار قبل اعتماده.

وقال متحدث لـ:AAP FactCheck “لقد خضعت جميع اللقاحات المعتمدة والمصرَّح بها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعملية مراجعة شاملة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية نفسها، وقد استوفت معايير الإدارة الصارمة للسلامة والفعالية والجودة”.

قال ديفيد هيغينز، زميل أبحاث في كلية الطب بجامعة كولورادو، بأن جميع اللقاحات قد خضعت لاختبارات صارمة قبل اعتمادها.

وقال الدكتور هيغينز لـAAP FactCheck: “تتضمن هذه العملية عدة مراحل من التجارب السريرية التي يشارك فيها آلاف المشاركين، حيث تم تصميم هذه التجارب لتقييم سلامة اللقاح وفعاليته وآثاره الجانبية المحتملة”.

في الفيديو الكامل للبودكاست، صرَح كينيدي بادعاء مختلف بعض الشيء عمَّا جاء في منشور فيسبوك فيما يتعلق باختبار الدواء الوهمي للقاحات الموصى بها. يقول كينيدي (41 دقيقة 42 ثانية): “لم يتم اختبار أي من هذه اللقاحات البالغ عددها 72 لقاحًا، قبل اعتمادها، في بيئة تجريبية مراقبة بدواء وهمي، حيث تتم مراقبة الأطفال الذين تلقوا اللقاح لمقارنتهم بالأطفال الذين لم يتلقوا اللقاح، بحثًا عن ملاحظات صحية … لم يتم إجراء هذه التجارب أبدًا”.

ذكر موقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن تجربة الدواء الوهمي قارنت لقاحًا تجريبيًا بدواء وهمي، وهو في حالة خمول.

عادةً ما تتضمن عملية تطوير اللقاحات لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مقارنة مجموعة من الأشخاص الذين تلقوا لقاحًا تجريبيًا بمجموعةٍ أخرى مراقبة تلقوا إما لقاحًا معتمدًا أو دواءً وهميًا أو مادة أخرى.

قال الدكتور هيغينز إن التجارب المراقَبَة التي تستخدم الدواء الوهمي كانت المعيار الذهبي لاختبار لقاحات الأطفال، ولكن كانت هناك بعض الاستثناءات. 

على سبيل المثال، ذكرَ أنه عند اختبار نسخٍ أو تركيبات أو علامات تجارية جديدة من اللقاحات المعتمدة أصلًا، فإن إعطاء دواء وهمي للأطفال في المجموعة المراقَبَة سيكون أمرًا غير أخلاقي.

وقال الدكتور هيغينز: “إن القيام بذلك من شأنه أن يحرم الأطفال من الحصول على لقاح قد ينقذ حياتهم، ما يعرضهم لخطر كبير للإصابة بأمراض خطيرة وربما مميتة”. وأضاف إنه في هذه الحالات، يمكن إعطاء المجموعة المراقَبَة لقاحًا معتمدًا مسبقًا.

قال أبرام واغنر، من جامعة ميشيغان، بأن اختبار الدواء الوهمي لا يزال مستخدمًا في تجارب اللقاحات الجديدة إذا لم تكن هناك نسخة سابقة، مثل لقاحات التهاب الكبد أ الذي تم اختباره في التسعينيات.

وأضاف إنه في تجربة أُجريت عام 1992 على لقاح التهاب الكبد “أ” والتي شملت 1037 طفلاً، قد تلقى 519 طفلاً منهم اللقاحَ الفعلي، بينما تلقى 518 طفلاً دواءً وهميًا، وفقًا لمجلة نيو إنغلاند للطب.

قال الدكتور واغنر لـAAP FactCheck “إن جميع اللقاحات تخضع لاختبار شامل للسلامة والفعالية”. تمت أيضًا مراقبة سلامة اللقاحات بعد اعتمادها في الولايات المتحدة من خلال نظام الإبلاغ عن الآثار العكسية للقاحات الذي تتبعه مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها ورابط بيانات سلامة اللقاحات، وكذلك نظام الفعالية والسلامة البيولوجية الذي تتبعه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وحتى مبادرة سنتينيل.