النسخة الإنجليزية: Victorian Family Seeks Government Support for Son’s Rare Tumor Treatment
تسعى عائلة فيكتوريا بشكل عاجل للحصول على مساعدة من الحكومة الفيدرالية لابنهم البالغ من العمر 12 عامًا، ميشيل ديشيرا، الذي يُعتقد أنه الشخص الوحيد في أستراليا الذي تم تشخيصه بالورم النادر والعدواني المعروف باسم ورم الأوعية الدموية العملاق. تواجه العائلة نفقات طبية ساحقة تبلغ حوالي 9500 دولار شهريًا لعلاج تجريبي لم يثبت فعاليته بعد.
وفقًا لـ ABC News، تركت حالة ميشيل له غير قادر على تحمل الوزن على ساقه، مما يتطلب استخدام كرسي متحرك للذهاب إلى المدرسة. البديل للعلاج التجريبي، كابوزانتينيب، هو بتر قدمه، وهو احتمال يثير قلق ميشيل وعائلته بشدة.
وصفت والدة ميشيل، راشيل ديشيرا، الأثر العاطفي الذي تركته هذه الحالة على عائلتهم، مشيرة إلى أن التكاليف المرتبطة بالعلاج “جنونية” وأنه من المرهق طلب المساعدة. وأبرزت صعوبة إدارة المواعيد في ملبورن، التي تبعد حوالي ست ساعات، أثناء رعاية أطفال آخرين.
يعمل مستشفى الأطفال الملكي في ملبورن حاليًا على تأمين التمويل لعلاج ميشيل، وقد تلقت العائلة بعض الدعم، بما في ذلك منحة قدرها 10000 دولار من مستشفى ميلدورا الأساسي العام وتبرع بقيمة 2000 دولار من Wings4Kidz. تواصلت النائبة ماللي آن ويبستر مع النائب الفيدرالي مايك فريلاندر للدعوة إلى تدخل وزاري، على أمل أن ينظر وزير الصحة مارك باتلر في إعفاء رسوم العلاج.
أكدت الدكتورة ويبستر على ضرورة الوضع، مشيرة إلى أن ميشيل يبلغ من العمر 12 عامًا فقط ويستحق الوصول إلى العلاج الذي يمكن أن يحسن بشكل كبير من نوعية حياته. بينما أكدت وزارة الصحة أن كابوزانتينيب متاح لبعض الأورام في نظام فوائد الأدوية، إلا أنه غير مدرج حاليًا لورم الأوعية الدموية العملاق بسبب عدم الحصول على موافقة إدارة السلع العلاجية.
