النسخة الإنجليزية: Applegate’s MS Update Highlights Diagnostic Uncertainty

وفقًا لـThe Guardian، كشفت كريستينا أبليغيت أن طبيب الأعصاب المعالج لها يعتقد الآن أنها لا تعاني من التصلب المتعدد، رغم أنها أمضت خمس سنوات تتحدث علنًا عن تشخيصها. وقد رفعت الممثلة الحائزة على جائزة إيمي الوعي بالمرض من خلال مذكراتها والبودكاست «MeSsy» المخصص للتصلب المتعدد، الذي تشاركه تقديمه مع جيمي لين سيغلر. وقالت أبليغيت إن إعادة التقييم ليست خبرًا جيدًا، لأنها لا تزال مريضة وتبحث مجددًا عن تفسير لحالتها.

ويقول التقرير إن الخبراء الطبيين الذين أُجريت معهم مقابلات بشأن حالة أبليغيت شددوا على أن معظم الأشخاص الذين يتلقون علاجًا للتصلب المتعدد يمكنهم البقاء واثقين من تشخيصاتهم. ونصحوا المرضى الذين لديهم مخاوف بالتحدث إلى أطباء الأعصاب بشأن إعادة التقييم. لكن مراجعة منهجية نُشرت عام 2024 وجدت أن نحو 15% من حالات التصلب المتعدد التي درستها شُخّصت خطأً. ووجدت المراجعة أن النساء كنّ أكثر عرضة بمرتين من الرجال لتلقي تشخيص بالمرض رغم عدم إصابتهن به.

وقالت شاكيرا حسين، التي كتبت تعليق صحيفة الغارديان، إنها شُخّصت بالتصلب المتعدد الناكس الهاجع قبل 20 عامًا، بعد فترة طويلة شُخّصت خلالها خطأً بالاضطراب ثنائي القطب. وقالت إن صحتها الجسدية تدهورت، في حين خفّت نوبات الهلع لديها مع العلاج السلوكي المعرفي بدلًا من مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان الموصوفة لها. وعندما ساءت حالتها، طلبت رأيًا عصبيًا آخر، ثم خضعت لاحقًا لفحص بالتصوير بالرنين المغناطيسي وُصف بأنه غير طبيعي.

وكتبت حسين أن نقص التشخيص شائع أيضًا، إذ ينتظر بعض المرضى أشهرًا أو سنوات حتى يُحدَّد المرض بصورة صحيحة ويُعالج. وقالت إن صحتها تحسنت بعد إيقاف أدوية الاضطراب ثنائي القطب وبدء علاج التصلب المتعدد، رغم أن العلاج منذ ذلك الحين شمل حقنًا ذاتية يومية، وتسريبات شهرية، وإعادة ضبط لجهاز المناعة. ورأت حسين أنه لا ينبغي وصم الأشخاص المرضى الذين يظلون بلا تشخيص أو تجاهلهم بينما تستمر عملية تشخيصية معقدة.